Curculionichthys sagarana

You can sponsor this page

Curculionichthys sagarana Roxo, Silva, Ochoa & Oliveira, 2015

Загрузить свой Фото и Видео
Изображение на Google
Image of Curculionichthys sagarana
No image available for this species;
drawing shows typical species in Loricariidae.

Классификация / Имена народные названия | синонимы | Catalog of Fishes(род, виды) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

> Siluriformes (Catfishes) > Loricariidae (Armored catfishes) > Hypoptopomatinae
Etymology: Curculionichthys: Derived from the from the Latin 'curculionem' (elongated snout) and from the Greek 'ichthys' (fishes), in reference to the relatively elongated snouts of the fish species included in this genussagarana: The specific name sagarana is derived from two words, 'saga' of Germanic origin, meaning heroic song, and 'rana' from Tupi-Guarani language, meaning similarity. The name is in reference to the book of a Brazilian author João Guimarães Rosa published in 1946 about the history of people from Minas Gerais State living in the region of Rio das Velhas.

Окружающая среда: среда / климатическая зона / пределы глубины / диапазон распространения экология

; пресноводный демерсальный. Tropical

распространение Территории | регионы FAO | Экосистемы | места находок | карта точек | интродукции | Faunafri

South America: Rio das Velhas drainage, Rio São Francisco basin in Brazil.

Размер / Вес / Возраст

половая зрелость: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 2.3 cm SL самец/пол неопределен; (Ref. 113800); 2.4 cm SL (female)

Краткое описание определительные ключи | морфология | морфометрия

членистые (мягкие) лучи спинного плавника (общее число) : 9; членистые (мягкие) лучи анального плавника: 6; позвонки: 28. Curculionichthys sagarana can be distinguised from all congeners by the possession of one unpaired platelet on the dorsal portion of the caudal peduncle (vs. dorsal por¬tion of caudal peduncle without unpaired platelets). It further differs from all congeners, with the exception of Curculionichthys insperatus and C. luteofrenatus by having the caudal fin hyaline, with dark blotch limited to caudal peduncle base (vs. caudal fin hyaline, with one dark stripe extending from caudal peduncle base to the middle caudal fin rays, and for dark chromatophores irregularly distributed almost forming one or two bands); from C. insperatus, C. paresi and C. sabaji by having 15-19 premaxillary teeth (vs. 10?12 in C. insperatus; 6?10 in C. paresi and 7?12 in C. sabaji) and 12-18 dentary teeth (vs. 8?12 in C. insperatus, 4?7 in C. paresi and 7?12 in C. sabaji); from all congeners, except C. piracanjuba and C. oliveirai, by having all papillae on the lower lip randomly distributed (vs. lower lip with some papillae arranged in a medial longitudinal series extending posterior to dentaries through middle portion of lower lip); from C. oliveirai and C. coxipone by having the anterior profile of the head pointed (vs. rounded); from C. paresi by the absence of contrasting dark-brown geometric spots on the anterodorsal region of the body (vs. presence); from C. piracanjuba by having odontodes forming longitudinally aligned rows on the head and trunk (vs. odontodes not forming longitudinally aligned rows on the head and trunk); from C. sabaji, C. coxipone and C. paresi by having the cleithrum completely covered with odontodes (vs. the cleithrum with an area free of odontodes); from C. insperatus by having small, inconspicuous odontodes forming rows on the head and trunk (vs. large, conspicuous odontodes forming rows on the head and the trunk); from C. oliveirai by having 6?9 lateral abdomen plates (vs. 4?5); from C. piracanjuba by not having hypertrophied odontodes on the snout tip (vs. hypertrophied odontodes on the snout tip). In addition, Curculionichthys sagarana can be diagnosed by the following characters: deeper caudal peduncle (8.4-9.6 % of SL, vs. 10.8-12.5% of SL in C. oliveirai; 10.2-11.3% in C. paresi); greater head length (34.8-40.5% of SL, vs. 28.8-33.3% of SL in C. luteofrenatus; 27.9-32.2% of SL in C. piracanjuba); shorter snout (46.3-52.4% of HL, vs. 67.0-75.3% of HL in C. luteofrenatus; 67.7-72.7% of HL in C. piracanjuba); shorter interorbital width (27.4-33.6% of SL, vs. 33.3-45.4% of HL in C. luteofrenatus; 36.7-40.9% of HL in C. piracanjuba; 33.8-37.8% of HL in C. coxipone); deeper head (41.2-49.1% of HL, vs. 51.6-59.2% of HL in C. oliveirai); shorter dorsal-spine (19.9-24.4% of SL, vs. 25.2-27.0% of SL in C. paresi); and shorter pectoral-spine (21.5-25.2% of SL, vs. 27.0-30.1% of SL in C. paresi) (Ref. 113800).
Body shape (shape guide): elongated.

биология     глоссарий (например epibenthic)

Жизненный цикл и брачное поведение половая зрелость | размножение | нерест | икра | Плодовитость | личинки

Основная ссылка Загрузите свои рекомендации | ссылки | координатор : Fisch-Muller, Sonia | соавторы

Roxo, F.F., G.S.C. Silva, L.E. Ochoa and C. Oliveira, 2015. Description of a new genus and three new species of Otothyrinae (Siluriformes, Loricariidae). Zookeys 534:103-134. (Ref. 113800)

Статус Красного Списка МСОП (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))

  Не вызывающий беспокойства (LC) ; Date assessed: 13 November 2020

CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Угроза для людей

  Harmless





Использование человеком

рыболовство: интереса не представляет
FAO - Publication: search | FishSource |

дополнительная информация

Трофическая экология
Пищевые предметы (добыча)
состав пищи
потребление пищи
Продовольственные пайки
хищники
экология
экология
Динамика численности населения
Параметры роста
Макс. возраст / размер
Отношение длины к весу.
Отношение длины к длине.
Размерный состав
Преобразование массы
пополнение
численность
Жизненный цикл
размножение
половая зрелость
Зрелость/Жиры относительно.
Плодовитость
нерест
Нерестовые скопления
икра
Развитие икры
личинки
динамика численности личинок
распространение
Территории
регионы FAO
Экосистемы
места находок
интродукции
BRUVS - Видео
Анатомия
жаберная область
Мозг
Отолит
Физиология
Состав тела
Питательные вещества
Потребление кислорода
Тип плавания
Скорость плавания
Зрительные пигменты
Звук рыбы
Болезни и паразиты
Токсичность (LC50s)
генетика
Геном
генетика
Гетерозиготность
наследуемость
Генетическое разнообразие
Связанные с человеком
Системы аквакультуры
особенности рыбоводства
степень растяжения
Случаи заболевания сигуатерой
Марки, монеты и прочее.
Информационно-просветительская работа
соавторы
Таксономия
народные названия
синонимы
морфология
морфометрия
изображения
ссылки
ссылки

инструменты

Специальные отчеты

Скачать в формате XML

ресурсы в Интернет

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Проверить FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: род, виды | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Tree of Life | Wikipedia: Вперёд, поиск | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Зоологическая летопись

Оценки, основанные на моделях

Индекс филогенетического разнообразия (ссылка 82804):  PD50 = 0.5001   [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight: a=0.00977 (0.00434 - 0.02202), b=3.06 (2.87 - 3.25), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Трофический уровень (ссылка 69278):  2.6   ±0.1 se; based on size and trophs of closest relatives
устойчивость к внешним воздействиям (ссылка 120179):  высокий, минимальное время удвоения популяции до 15 месяцев (Preliminary K or Fecundity.).
Уязвимость рыбной ловли (Ref. 59153):  Low vulnerability (10 of 100). 🛈